АКДС, полиомиелитная и КПК вакцины
Black et al.16 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС/HbOC (комбинированная) (2) АКДС + HbOC (3) АКДС |
6447 Неизв. Неизв. |
2, 4, 6 месяцев |
Выборка по принципу удобства для Групп 2 и 3. |
Отсутствие различий между группами в отношении местных и соматич. эффектов. Нет различий в обращениях за неотложной помощью в течение 30 дней или в стационировании в течение 60 дней. Показатель СВСД для АКДС/HbOC такой же, как и обычно в прошлом. |
Иммуногенность всех антигенов у 123 испытуемых ”одинаковая” для (1) как и для (2). | |
Booy et al.17 |
1992 |
Великобритания |
(1) АКДС + ОПВ + PRP-T (2) АКДС + ОПВ |
26 600 Неизвестно |
2, 3, 4 мес. |
Последовательный подбор из экспериментальн. и контрольн. районов |
Серьёзных реакций не отмечено. |
Отсутствие случаев Haemophilus influenzae в (1); было 12 случаев во (2) | |
Booy et al.18 |
1992 |
Великобритания |
(1) АКДС + HbOC (2) АКДС + PRP-T |
103 107 |
3,5,9 мес. 2,3,4 мес. |
Не указано. |
Нет сообщений. |
Коклюшный агглютинин 760 в (1) и 620 в (2). У 100% были анти-Д и анти-С ³0.01 мкг/мл. | |
Bulkow et al.19 |
1993 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + ОПВ + PRP-D (2) АКДС + ОПВ + HbOC (3) АКДС + ОПВ + PRP-T (жидкая) (4) АКДС + ОПВ + PRP-T (лиофилиз.) (5) АКДС + ОПВ + PRP-OMP Геп. В также вводили 89% всех явившихся в возрасте 2 и 6 мес. |
60 72 50 45 50 |
2, 4, 6 мес. (ОПВ в возрасте 2, 4 мес.) |
Не указано. |
Серьёзных реакций не отмечено. Меньше случаев сонливости и рвоты в Группе 5, чем в других группах. Побочные эффекты ”несколько меньше” в группе из 25 привитых только вакциной Hib, чем в исследуемых группах. Две смерти от СВСД (Группы 1 и 3). |
В возрасте 15, 18 мес. процент субъектов, у которых среднегеометрический титр составил ³ 0,15 мкг/мл: (1) 44%; (2) 91%; (3) 86%; (4) 88%; (5) 71%. | |
Campbell et al.20 |
1990 |
Гамбия |
(1) БЦЖ + ОПВ + PRP-OMP АКДС + ОПВ + PRP-OMP (2) АКДС + ОПВ + PRP-OMP (3) АКДС + ОПВ |
85 56 90 |
1 мес. 3 мес. 2, 4 мес. 2,3,4 мес. |
Рандомизированная |
Только лёгкие реакции. Больше лихорадки в Группах 1 и 2. Больше диареи, рвоты, стридора в Группе 3. |
У 83,5% (1) и у 83,9% (2) >0,15 мкг/мл анти-PRP спустя 1 месяц после второй дозы. У 25% (3) > 0,15 мкг/мл анти-PRP в 5 мес. У 54% (1) и 60,7% (2) >1,0 мкг/мл спустя 1 месяц после второй дозы. Не было в (3) уровней анти-PRP >1,0 мкг/мл. | |
Coursaget et al. 22 |
1986 |
Сенегал |
(1) Геп. В 3 дозы с интервалом 6 мес. (2) АПКДС + БЦЖ АПКДС спустя 6 и 12 мес. после первой дозы (3)АПКДС+БЦЖ+ГепВ АПКДС + ГепВ спустя 6 и 12 мес. после 1-й дозы |
48 29 108 |
3 - 24 мес. |
Не указано. |
Не отмечено каких-либо общих или тяжёлых нежелательных побочных эффектов. |
После 3-х доз СГТ для (2) по сравн. с (3) (МЕ/мл): анти-С, 1,775 против 1,622; анти-Д, 1,34 против 0,90; коклюшные агглютинины, 35,2 против 25,8; 95,8% (1) и 89,9% (2) с анти-ГепВ - позитивн. после 2-х доз. | |
Dashefsky et al. 23 |
1990 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + ОПВ + PRP-OMP (2) АКДС + ОПВ, HbOC 1 мес. спустя |
22 24 |
14 - 23 мес. |
Рандомизированная. |
Нет различий в реакциях при раздельном или совместном введении вакцин. |
Анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл 95% (1), 100% (2) после одной дозы. Нет значительных различий между группами в отношении анти-дифтерийного или анти-столбнячного ответа. | |
Eskola et al. 24 |
1990 |
Финляндия |
(1) АКДС + PRP-D АКДС ИПВ + PRP-D ИПВ КПК + PRP-D АКДС +ИПВ (2) АКДС ИПВ КПК АКДС + ИПВ + PRP-D |
Всего 114 000 |
3, 4 мес. 5 мес. 6 мес. 12 мес. 14-18 мес. 24 мес. 3,4,5 мес. 6,12 мес. 14-18 мес. 24 мес. |
Рандомизированная. |
Отсутствие анафилаксии, смертей или стойких последствий в течение 2-летнего последующего наблюдения. |
90% клиническая эффективность (95% CI (70, 96) у PRP-D после 3-х доз; 94% после бустерной дозы. В подгруппах из 113 детей у 70% были анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл после 3-х доз; у 100% были PRP > 1,0 мкг/мл после 4-й дозы. | |
Eskola et al. 25 |
1988 |
Финляндия |
(1) АКДС/PRP-D (смеш. в шприце) АКДС/PRP-D + ИПВ PRP-D + ИПВ (2) АКДС АКДС + ИПВ ИПВ |
25 25 |
3, 4 мес. 6 мес. 12 мес. 3, 4 мес. 6 мес. 12 мес. |
Не указано. |
Несколько повышенные уровни местных и общих реакций в Группе 1. |
Нет различий между группами в иммунном ответе на Д, С и полио. Анти-PRP 4,87 мкг/мл после 4-х доз. | |
Eskola et al. 26 |
1987 |
Финляндия |
(1) АКДС ИПВ КПК АКДС + ИПВ + PRP-D (2) АКДС + PRP-D АКДС ИПВ + PRP-D ИПВ КПК + PRP-D АКДС + ИПВ |
30 000 30 000 |
3, 4, 5 мс. 6, 12 мес. 14 мес. 24 мес. 3, 4 мес. 5 мес. 6 мес. 12 мес. 14 мес. 24 мес. |
Рандомизированная. |
Один случай (3 мес., Группа 1) судорог, один случай (3 мес., Группа 1) гипотензии-гипореактивности. Прочие реакции малочисленны. О результатах сравнения между собой групп не сообщается. |
Серология проведена у 99 испытуемых. СГТ для анти-PRP = 0,42 мкг/мл спустя один месяц после третьей дозы PRP-D. У 62% и 34% уровни анти-PRP составили > 0,15 мкг/мл и >1,0 мкг/мл после третьей дозы PRP-D. | |
Ferrecchio et al.12 (см. Clemens et al.21 и Avendano et al.11) |
1991 |
Чили |
(1) АКДС/PRP-T (комбинированная) + плацебо (2) АКДС/плацебо + PRP-T (3) АКДС/плацебо + плацебо |
77 82 78 |
2, 4, 6 мес. |
Рандомизированная. |
Больше случаев лихорадки в Группе 1. Нет различий в местных реакциях. |
У 100% (1) и (2) имелись анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл. У 89% (1) были анти-PRP ³ 1,0 мкг/мл, по сравнению с 98% (2). (См. результаты по Д, С и коклюшу в работе Clemens et al 21). | |
Greenberg et al.27 (См. Vadheim et al.28) |
1991 |
Соединённые Штаты |
(1) PRP-T + АКДС + ОПВ (2) Геп. В + АКДС + ОПВ |
5212 5104 |
2, 4, 6 мес. |
Рандомизированная, слепая, с контролем на плацебо. |
Нет различий в реакциях между группами. |
У 100% уровень анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл в возрасте 12 мес. 71% имели анти-PRP > 1,0 мкг/мл в возрасте 12 мес. | |
Greenberg et al.29 |
1991 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + ОПВ + Геп. В (Engerix BÒ, SKB) (2) АКДС + ОПВ + Геп. В (RecombivaxÒ, MSD) (3) АКДС + ОПВ + PRP-T |
5057 47 ? |
2, 4, 6 мес. |
Не указано. |
”Отсутствуют серьёзные реакции, связываемые с вакцинами против гепатита В.” Незначительные реакции одинаковы во всех 3-х группах. |
В возрасте 12 мес. у 99% из (1) уровень анти-гепат. В ³ 10 мМЕ. | |
Hogerman et al.30 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + HbOC (2) АКДС/HbOC (комбинированная) |
Всего 378 |
2, 4, 6 мес. |
Рандомизированная. |
Нет различий в реакциях между группами. |
Значительный повышенный ответ на Д, С, коклюш., HbOC в Группе 2 по сравнению с Группой 1. | |
Kaplan et al. 31 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + PRP-T (2) АКДС/PRP-T (смесь в шприце) |
117 119 |
2, 4, 6 мес. |
Не указано. |
Несколько повышенные местные реакции для (1). |
99% общих анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл после 3-х доз. Нет различий в ответе на Д, С и коклюш. | |
King et al. 32 |
1993 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС/HbOC (комбинированная) (2) АКДС + HbOC |
Всего 71 |
2, 4, 6, 18 мес. |
Рандомизированная. |
Только слабые реакции при отсутствии статистически значимых различий между группами. |
Средние уровни антител после 4-х доз, (1) в сравнении с (2): анти-Д, 32 против 48 МЕ/мл; анти-С, 16,6 против 18,9 МЕ/мл; анти-коклюшн., 256 против 256 (титр); анти-Hib, 37,9 против 31,1 мкг/мл. | |
Kovel et al.33 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АаКДС/PRP-D (комбинированная) + плацебо + ОПВ (2) АаКДС + PRP-D+ ОПВ |
30 33 |
18 мес. |
Рандомизированная. Двойная слепая. |
Отсутствие значимых различий в общих или местных реакциях. |
Нет различий между группами в ответе на аП или на PRP-Д, 91% (1) и 93% (2) с анти-PRP ³ 0,15 мкм/мл. | |
Mulholland et al.34 |
1993 |
Гамбия |
(1) АКДС/PRP-OMP (смесь в шприце) (2) АКДС + PRP-OMP (7,5 мкг PRP-OMP применяли в обеих группах) |
60 66 |
2, 3, 4 мес. |
Рандомизированная. |
Отсутствие значимых различий в местных или общих реакциях между группами, за исключением большего числа случаев рвоты после Дозы 3 в Группе 1. |
СГТ (МЕ/мл) после 3-х доз, (1) в сравнении с (2); Анти-Д, 0,74 против 0,93; анти-С; 0,65 против 0,92; коклюшный агглютинин, 203 против 230; анти-PRP, 1,13 против 1,10. | |
Paradiso35 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АКДС + HbOC (2) АКДС |
28 37 |
2,4,6 мес. |
Не указано. |
Не сообщается. |
Несколько повышенный ответ на Д, С и К в (1) по сравнению с (2). | |
Paradiso et al.36 |
1992 |
Соединённые Штаты |
АаКДС/HbOC (комбинированная) бустерная 4-я доза |
163 |
15 - 21 мес. |
Не указано. |
Не сообщается. |
У 96- 97% анти-HbPs ³ 1,0 мкг/мл, независимо от того, вводили первую серию в виде комбинированной вакцины или в виде отдельных вакцин. | |
Prikazsky et al.37 |
1993 |
Бельгия |
АКДС/Геп. В (комбинированная) |
Свыше 100 |
3, 4, 5 мес. |
Не указано. |
Небольшие реакции, аналогичные наблюдаемым при применении только АКДС. |
После 3-х доз, у 100% были анти-Геп В. ³ 10 мМЕ/мл, анти-D ³ 0,1 МЕ/мл и анти-С ³ 0,1 МЕ/мл. Коклюшные антитела ”сравнимы” с антителами на одну только вакцину АКДС. | |
Petola et al.38 |
1992 |
Финлянгдия |
(1) АКДС + ИПВ+PRP-D КПК + PRP-D (2) АКДС + ИПВ + HbOC КПК + HbOC |
60 700 56 500 |
4, 6 мес. 14-18 мес. 2, 4, 6 мес. 14-18 мес. |
Не указано. |
Серьёзных реакций не отмечено до возраста 24 месяца. |
После 3-х доз: анти-PRP: (1) 33,7 мкг/мл; (2) 58,3 мкг/мл; Клиническая эффективность: (1) 87%; (2) 94%. | |
Qureshi et al.39 |
1989 |
Пакистан |
(1) АКДС/ИПВ (комбинированная) Дни 0, 60 АКДС, день 90 (2) АКДС + ОПВ Дни 0, 60 ОПВ, День 30 АКДС, День 90 |
101 104 |
2 -24 мес. |
Рандомизированная. |
Не сообщается. |
Нет различий между группами в сероконверсии для Д, С, полио или коклюшного агглютинина на 90-й день. | |
Rennels et al.40 |
1992 |
Соединённые Штаты |
(1) АбКДС + PRP-OMP или АКДС + PRP-OMP (2) АКДС, PRP-OMP (отдельно) |
337 825 |
2, 4, 6 мес. |
Не указано. |
Несколько повышенная нервозность и сниженный аппетит в Группе 1 по сравнению с Группой 2 в пределах 48 часов. |
Нет различий между группами в коклюшном ответе после 3-х доз. | |
Santosham et al.41 |
1991 |
Соединённые Штаты |
(1)АКДС + ОПВ + PRP-OMP (2)АКДС+ОПВ + плацебо Две дозы каждой группе, с интервалом ³ 28 дней в возрасте 40 - 90 и 70 - 176 дней |
2588 2602 |
6 - 21 недель |
Блок-рандомизированная. Двойная слепая. |
Больше местных реакций на PRP-OMP, чем на плацебо. Нет различий в общих реакциях. |
Клиническая эффективность 93% 95% СI (53, 98) у 91% из (1) было анти-PRP ³0,15 мкг/мл через 2 месяца после 2-й дозы. | |
Интересно знать
Обратное преобразование Лапласа.
- Это прямое преобразование Лапласа.
Обратное
преобразование есть возможность получить функцию-оригинал через известную
функцию-изображение :
, где s –
некоторая константа.
Пользоваться
формулой для обратного преобразования можно при определенном виде функции F(p),
либо для численного нахождения функции- ...
Недостаточность кровообращения
В
понятие сердечно-сосудистой системы включаются сердце, артериальная и венозная
система, центральный нейро-гуморальный механизм регуляции.
Сердечная
недостаточность в значительной мере связана с падением сократительной функции
миокарда. Актин и миозин в покое находятся в разобщенном состоянии, их
соеди ...