Фармакокинетика полимиксинов
Полимиксины практически не всасываются при приеме внутрь. После внутримышечного введения пиковая концентрация в сыворотке крови (2–8 мг/л) формируется через 1–2 ч с постепенным снижением в течение 8–12 ч. Внутривенное болюсное введение полимиксина В с последующей медленной инфузией позволяет поддерживать высокий его уровень (5–6 мг/л) в течение всего периода введения [24].
После парентерального введения полимиксины распределяются в организме, накапливаясь в почках, печени, сердце, мышцах и легких. Препараты не обнаруживаются в желчевыводящих путях и спинномозговой жидкости (даже при менингите). Выводятся и полимиксин В, и колистин почками путем клубочковой фильтрации. Концентрация в моче после парентерального введения варьирует в пределах 20–100 мг/л. Обычно она выше у колистина.
Интересно знать
Опора и движение
Скелет и мышцы - опорные структуры и
органы движения человека. Они выполняют защитную функцию, ограничивая полости,
в которых расположены внутренние органы. Так, сердце и легкие защищены грудной
клеткой и мышцами груди и спины; органы брюшной полости (желудок, кишечник,
почки) - нижним отделом позвоночника, ...
Связь между преобразованиями Фурье и Лапласа.
Преобразование
Лапласа имеет вид :
(1)
На f(t) наложены условия :
1)
f(t) определена
и непрерывна на всем интервале: (-¥ ; ¥ )
2)
f(t) º 0 , t Î (- ¥ ;0)
3)
При M, S0 >0 , для всех t > 0
выполняется условие |f( ...