Амниоцентез
Это также инвазивный метод дородовой диагностики. При проведении амниоцентеза под контролем ультразвукового аппарата (чтобы не задеть плод) в полость матки вводится игла со шприцом (путем прокола брюшной стенки женщины). Через иглу в шприц набирают околоплодную жидкость.
В лаборатории можно исследовать как саму жидкость (ее химический состав), так и клетки плода, которые обычно в ней плавают. В околоплодных водах находятся слущенные клетки кожи плода, эпителиоциты из мочевыводящих путей и т.д. Поэтому возможности амниоцентеза несколько больше, чем биопсии хориона. Кроме диагностики хромосомных и генных болезней возможно также:
Определение степени зрелости легких плода |
Определение кислородного голодания плода |
Определение тяжести резус-конфликта между матерью и плодом |
Более эффективная диагностика наследственных болезней обмена веществ |
Диагностика пороков развития (например, дефектов закрытия нервной трубки) |
Однако есть и свои минусы. Метод достаточно "капризный". Поскольку клеток плода в забранном образце очень мало, необходимо дать им возможность размножиться в искусственных условиях. Для этого требуются особые питательные среды, температура, реактивы, сложное оборудование. Ну и время, конечно. В частности для достаточного роста клеток может потребоваться от 2 до 6 недель культивирования в специальных условиях. Поэтому результаты исследования бывают получены нескоро, в среднем - к 20 - 22 неделе. Если диагноз подтверждается, то прерывание беременности на таком сроке сопровождается большим количеством осложнений, чем, например, на 12-й неделе. Сильнее и моральное травмирование членов семьи.
Риск потерять плод после проведения амниоцентеза несколько меньше, чем таковой при биопсии хориона. Этот риск всего на 0,5-1% выше, чем у беременных, которым амниоцентез не проводился вообще. Нежелательным моментом является длительное воздействие ультразвука на плод. Несколько повышается риск рождения маловесного ребенка и совсем слабый (менее 1%) риск дыхательных расстройств у новорожденного.
Амниоцентез обычно проводят на 15 - 16 неделе беременности. Показания для его проведения устанавливает обычно врач-генетик в ходе медико-генетического консультирования.
Интересно знать
Врожденные пороки сердца
Частота
врожденных пороков сердца достаточна высока. У разных авторов оценка частоты
встречаемости колеблется, но, в среднем, она составляет 0,8 - 1,2% от всех
новорожденных. Из числа всех встречающихся пороков развития она составляет до
30%. Врожденные пороки сердца (ВПС) представляют собой весьма обширную ...
Клонирование человеческого эмбриона
В
октябре 2001 года мы пришли в лабораторию компании Advanced Cell Technology для
того, чтобы увидеть через микроскоп маленькие шарики делящихся клеток,
невидимые невооруженным взглядом. Не смотря на свою внешнюю незначительность,
эти крупинки были драгоценны, потому что представляли собой первый человеческ ...